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重酒石酸去甲上腺素
2018-01-16
产品详情
- Cas：69815-49-2
- 价格：0.1
- 产品名称重酒石酸去甲上腺素
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- 简介
中文名称:重酒石酸去甲肾上腺素; (R)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚重酒石酸盐一水合物
中文别名:(R)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚重酒石酸盐一水合物;(R)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚重酒石酸盐一水合物
CAS No:69815-49-2
EINECS号：211-268-5
分子式:C8H11NO3.C4H6O6.H2O
外观白色或类白色晶体
用途:重酒石酸去甲肾上腺素(69815-49-2)用途： 肾上腺素受体激动药。主要用于休克和上消化道出血。 药用品为人工合成，在体内为交感神经末梢释放的主要神经递质。它主要兴奋α受体，对心脏β1受体也有一定兴奋作用。与肾上腺素比，其兴奋α受体强度略弱，而对β1受体作用较弱，对β2受体则更弱。药后可使小动脉、小静脉收缩，外周阻力增加，血压上升。但对各部血管收缩强度并非—致，其中以皮肤黏膜血管收缩最为明显，其次为*血管，对脑、肝、肠系膜血管有时甚至骨骼肌血管也有收缩作用，但惟一例外是扩张冠状动脉。对心脏亦能使心肌兴奋性提高，收缩力增强，心率加快和传导加速，但其强度较肾上腺素为弱。在整体上，由于血压升高，反射性兴奋迷走神经胜过直接加快心率作用，故可出现心率减慢。可增加心肌收缩力，使心脏搏出量增加乒但由于阻力血管收缩，增加了心脏射血阻力，故心脏输出量实际可能并不明显增加，有时反可下降。对其他平滑肌以及代谢等作用较弱，只有较大剂量时才发生血糖升高，对孕妇可增加子宫收缩频率。 口服不吸收，皮下或肌内注射也很少吸收，还可产生局部坏死，故通常只静脉给药。在体内，不仅可迅速被单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶所代谢，而且还可被去甲肾上腺素能神经末梢摄取而贮存于囊泡内。若血药浓度过高，不仅神经组织，而且非神经组织如血管平滑肌、胃肠道平滑肌、心肌等皆可通过被动扩散将去甲肾上腺素摄取。其半衰期甚短。
危险品运输编号：UN 2811 6.1/PG 3
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